NaT Immunol：局部递送靶向CD45的T color="red">细胞 T>因子可提高肿瘤治疗效果并减少T color="red">毒性 T>
该研究证明了通过局部靶向递送细胞因子，能够有效增强肿瘤消退率，并诱导强大的系统性抗肿瘤免疫反应，同时保持较低的毒性，显示出良好的临床应用前景。
Cell子刊：CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征
在最新研究中，一个特发性LamberT-EaTon肌无力综合征（LEMS）病例，其具有高滴度的P/Q型抗突触前VGCC抗体，首次报道到了使用抗CD19 CAR-T细胞治疗后，患者疾病症状得到显著改善。
首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸，阻断雄激素信号传导，从而增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的癌症杀伤能力
当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时，他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸，其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。
改良CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！最新Science子刊研究：TOP CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破
使用TOP CAR的CAR-T细胞疗法在胰腺、肺和胶质母细胞瘤小鼠模型中表现卓越，显著提高了小鼠的存活率。
调节性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>或能增强小鼠模型机体中的组织愈合过程
本文研究提供了利用Tregs作为基于细胞的再生医学疗法强大潜力的证据，相关研究数据有望帮助开发出促进机体组织愈合的新型创新性疗法策略。
InT J Mol Sci：科学家利用人类诱导多能干T color="red">细胞 T>开发出新型神经类器官模型，或有望评估机体的发育性神经T color="red">毒性 T>
本文研究中，研究人员所开发出的新型神经类器官模型表现出了与此前研究中使用鱼藤酮类似的敏感性水平，从而就进一步验证了这种新型3D类器官模型的实用性和潜能。
Cancer Immunol Res：揭秘TBK1分子或许是克服肿瘤对CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法耐受性的关键
本文研究结果揭示了利用PDOTS对CAR-T细胞进行体外分析的可行性和实用性，并表明，靶向作用TBK1或能通过克服肿瘤内在和外在的耐受性机制来增强CAR-T细胞疗法的治疗疗效。
科学家发现，亲和力较高的CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
Blood：新研究发现CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗可能会导致年轻患者出现罕见的神经系统问题
在这项研究中，Diorio和她的团队分析了两名儿童、两名青少年和一名年轻成人，这些患者在接受靶向CD19或CD22的CAR-T细胞输注治疗B-ALL后，出现了严重的肌无力。
ImmuniTy：许琛琦/王皞鹏团队设计可相分离E-CAR免疫受体，提高CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>免疫力
该研究在传统二代CAR分子胞内段引入TCR中的CD3ε元件（E-CAR），并且对CD3ε进行了序列优化，提高E-CAR在细胞膜上的稳定性。